Sindrom Albright – definiție
Sindrom Albright – tablou clinic ce apare din cauze necunoscute și se manifestă prin tulburări endocrine (pubertate precoce), displazie fibroasă a oaselor, manifestări ale pigmentului pielii (pete de cafea).
Boala apare dimpotrivă la femei și bărbați, într-un raport de 3 la 2, iar gravitatea ei variază.
Singromul Mc Cune Albright (SMA) e o patologie genetică netransmisibilă pe cale ereditară, descrisă pentru prima oară în 1937 de cei doi cercetători care i-au dat numele.
Mutațiile genetice provoacă hiperactivitatea proteinei G (ce reglează proliferarea celulară) și, independent stimulează excesiv și celulele atinse de la nivelul diferitelor organe.
Sursa: ,,Dicționar medical ilustrat de la A la Z”, editura LITERA. Dicționarul se poate achiziționa de aici: link-5 .
VREAU SĂ TE ROG CEVA: Dacă ai găsit erori în acest articol, sau dacă apreciezi că sunt necesare înlocuiri sau completări, te rog să nu eziţi să mă anunţi. Părerea ta contează foarte mult pentru mine, în primul rând pentru că eşti cititorul meu, iar în al doilea rând pentru că mă va ajuta să îmbunătăţesc articolul, spre a-l face cât mai util pentru tine şi ceilalţi cititori. În josul paginii ai un formular pentru comentarii, unde îţi poţi expune părerea. Îţi mulţumesc şi aştept cu interes părerea ta!
